Zawartość
- TL; DR (Too Long; Didnt Read)
- Seks jest określony w macicy
- Kobiety są chronione przed cechami związanymi z płcią
- Niebinarny charakter fenotypu żeńskiego i męskiego
Prawie wszystkie żywe organizmy przekazują DNA swojemu potomstwu, gdy się rozmnażają. Szczególny zestaw DNA, który dziedziczy każdy konkretny organizm - na przykład pojedynczy człowiek - nazywa się genotypem. Termin genotyp może również odnosić się tylko do części odziedziczonej sekwencji DNA. Zasadniczo genotyp jest zakulisową instrukcją dla organizmu. Różni się to od fenotypu, który działa jako ekspresja genotypu organizmu. Fenotyp jest manifestacją kodu DNA. Na przykład z fenotypu rozważmy cechę tak mikroskopijną jak grupa krwi lub cechy tak wielkoskalowe kolory płatków kwiatu, a nawet to, czy dana osoba nie lubi smaku kolendry.
Korzystając z definicji „genotypu”, która odnosi się do odpowiedniej części sekwencji DNA odziedziczonej przez organizm, genotypem żeńskich ludzi jest XX, w przeciwieństwie do męskiego genotypu XY. Chociaż genotyp kobiet może wydawać się prosty na pierwszy rzut oka, istnieje wiele czynników, które sprawiają, że fenotypowa ekspresja chromosomów płciowych jest złożoną sprawą.
TL; DR (Too Long; Didnt Read)
Podczas gdy genotyp odnosi się do DNA, fenotyp odnosi się do ekspresji tego DNA w fizycznej manifestacji organizmu. U ludzi sekcja genotypu reprezentująca płeć żeńską to XX, a XY dla mężczyzn. Cechy płeć powstają w macicy na podstawie tego, czy chromosom Y jest obecny, aby wywołać uwalnianie hormonu. Chociaż chromosomy płciowe są proste, ekspresja płciowa nie jest. Osoby transpłciowe i interseksualne są przykładem tego, jak genotypy niekoniecznie pasują do swoich fenotypów.
Seks jest określony w macicy
Ludzie rozmnażają się seksualnie, tworząc gamety w procesie mejozy. Te gamety to komórka jajowa u kobiet i plemniki u mężczyzn. Komórka nasienna i komórka jajowa łączą się, tworząc zygotę. Jedyną częścią ludzkiego genomu, która jest specyficzna dla płci danej osoby, jest para chromosomów płciowych. Pozostałe 22 pary chromosomów są chromosomami niepłciowymi lub autosomalnymi, a dla wszystkich ludzi każdy chromosom w parze pasuje do swojego partnera. Dotyczy to również dwóch chromosomów płciowych X, które posiada większość kobiet. Każdy gen jest taki sam i w tej samej kolejności na każdym chromosomie w parze. Mężczyźni płci męskiej otrzymują jeden chromosom X od matki i chromosom Y od ojca. Gen SRY na chromosomie Y uwalnia hormony steroidowe podczas rozwoju embrionalnego, który stymuluje wzrost męskich narządów płciowych. To samo nie dotyczy zarodków, które mają dwa chromosomy X. Zamiast tego brak tych hormonów powoduje rozwój żeńskich narządów płciowych.
Kobiety są chronione przed cechami związanymi z płcią
Chromosomy X mają na sobie tysiące genów. Chromosom Y jest znacznie krótszy niż chromosom X i zawiera tylko kilka genów. Wiele genów cech związanych z płcią żyje na chromosomie X, takich jak zdolność widzenia czerwonego i zielonego. Jeśli ten gen jest uszkodzony, może powodować ślepotę na kolory czerwony / zielony. Ponieważ gen jest recesywny, kobiety potrzebują kopii na obu swoich chromosomach X, aby były ślepe na kolory - innymi słowy, nie wyrażą fenotypu, chyba że obie kopie recesywnego genu są wadliwe. Ponieważ mężczyźni mają tylko jeden chromosom X, potrzebują tylko jednej kopii wadliwego genu, aby był ślepy na kolor czerwony / zielony. Z tego powodu większość osób niewidomych na kolor czerwony / zielony to mężczyźni. Istnieje ponad 1000 znanych ludzkich cech związanych z płcią, które dotyczą głównie mężczyzn, w tym hemofilii i wielu cech niezwiązanych z chorobą, takich jak łysienie typu męskiego.
Niebinarny charakter fenotypu żeńskiego i męskiego
Chociaż prawdą jest, że większość osób z genotypami XX to kobiety, a większość osób z genotypami XY to mężczyźni, istnieje wiele wyjątków i coraz większe zrozumienie spektrum przeżywanych doświadczeń. Tożsamość płciowa to poczucie bycia mężczyzną, kobietą lub bez binarności. Nonbinary jest używany jako termin ogólny dla tożsamości płciowych, które nie pasują dokładnie do kategorii męskiej lub żeńskiej; na przykład osoby będące agendantami nie mają płci. Płeć niebinarne same w sobie są rodzajem tożsamości transpłciowej. Inne rodzaje tożsamości osób transpłciowych obejmują osoby, które w dowolnym momencie życia zdają sobie sprawę, że ich tożsamość płciowa nie odpowiada płci przypisanej im przy urodzeniu. (Aby uzyskać więcej informacji na temat tożsamości płciowej, orientacji seksualnej i powiązanych tematów, zapoznaj się z linkiem w Referencje).
Ponadto istnieje wiele osób interseksualnych, których genotypy i / lub fenotypy nie są wyraźnie płci męskiej lub żeńskiej. Niektóre mają różne odmiany chromosomów, takie jak trzy chromosomy płci zamiast dwóch lub brakujący chromosom płci. Niektóre mają narządy płciowe lub inne cechy fizyczne, które nie są wyraźnie męskie lub żeńskie. Istnieją niezliczone sposoby przejawiania się cech płciowych, co sugeruje, że spektrum między mężczyznami i kobietami jest szerokie, zarówno pod względem cech fizycznych, jak i cech behawioralnych.