Zawartość
Spektroskopia w podczerwieni (IR) zapewnia szybką technikę instrumentalną do identyfikacji głównych elementów strukturalnych związków organicznych (tj. Opartych na węglu). Przyrządy na podczerwień mierzą częstotliwości, przy których różne wiązania w związku pochłaniają promieniowanie w obszarze IR widma elektromagnetycznego. Zgodnie z konwencją chemicy podają te częstotliwości w jednostkach wzajemnych centymetrów (1 / cm) lub „liczbach falowych”. Częstotliwości absorpcji określonych wiązań wydają się być charakterystyczne. Na przykład wiązanie O-H wykazuje szerokie pochłanianie około 3400 1 / cm. Po uzyskaniu widma dla danego związku chemicy używają tabel korelacji spektroskopii w podczerwieni, aby zidentyfikować rodzaje wiązań, które występują w związku. M-nitrobenzoesan metylu zawiera grupę nitrową lub -NO2 i grupę estru metylowego lub C (= O) -O-CH3, przyłączoną do pierścienia benzenowego.
Krok 1:
Zidentyfikuj pik absorpcji grupy C = O estru przez jego silną absorpcję między 1735 a 1750 1 / cm. To powinien być najsilniejszy pik w spektrum.
Krok 2:
Znajdź odcinek C-C (= O) -C między 1160 a 1210 1 / cm.
Krok 3:
Zidentyfikuj dwa odcinki -NO2 w zakresie 1490-1550 i 1315-1355 1 / cm.
Krok 4:
Znajdź dwa aromatyczne odcinki C = C na około 1600 i 1475 1 / cm.
Krok 5:
Zidentyfikuj odcinek C-H grupy -CH3 w odległości od 2800 do 2950 1 / cm. Absorbancja zgięcia A-CH3 powinna również wystąpić w pobliżu 1375 1 / cm.
Krok 6:
Zidentyfikuj zgięcia C-H związane z pierścieniem benzenowym. Znajdź orto C-H na 735 do 770 1 / cm. Znajdź meta C-H przy 880 1 / cm i między 690 a 780 1 / cm. Para C-H powinna wynosić od 800 do 850 1 / cm.