Zawartość
Piegi, piegi, wszędzie: zarówno mama, jak i tata mają piegi, podobnie jak dwoje ich dzieci. Ale poczekaj - środkowe dziecko jest bez skazy - podobnie jak babcia ze strony matki. Wygląda na to, że skóra pozbawiona piegów pominęła pokolenie. Może to dotyczyć fenotypów rodziny - ich obserwowalnych cech - ale ich informacje genetyczne lub genotypy opowiedzą inną historię. O ile nie dojdzie do mutacji, cechy, które wydają się omijać pokolenia, są faktycznie przenoszone w genach. Po prostu się nie pojawiają.
O Allelach
Geny są tworzone z cząsteczek DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy, który zawiera instrukcje genetyczne organizmu. Odgrywają one dużą rolę w określaniu cech organizmu. Geny mają wariacje lub allele. Podczas rozmnażania płciowego każdy rodzic przechodzi wzdłuż jednego allelu dla każdego genu. Jeśli te allele są takie same, genotyp pokazuje, że cecha jest homozygotyczna. Cecha, która jest heterozygotyczna, ma różne allele od każdego z rodziców. Genotyp określa, jaki rodzaj informacji jest przekazywany potomstwu, a ich fenotypy zależą częściowo od ta informacja.
Zwycięskie cechy
Niektóre allele są dominujące. Pojawiają się one w fenotypie organizmu bez względu na to, czy jest homozygotyczny czy heterozygotyczny. Na przykład u ludzi dominują szerokie brwi, długie rzęsy i dołeczki. Cechy recesywne pojawiają się, gdy organizm odziedziczył dwa recesywne allele dla określonego genu. Rozszczep podbródka jest recesywny, podobnie jak proste linie i połączone brwi. Jednak nie wszystkie cechy są zgodne z tymi prostymi wzorami. Genetykę komplikują interakcje między genami, genami wpływającymi na wiele cech i wpływami środowiska.
Zapomnij o piegach
Allel piegowy wykazuje prostą dominację, więc jeśli oboje rodzice mają piegowaty fenotyp, ich dzieci są znacznie bardziej narażone na piegi niż nie. Jeśli jednak oboje rodzice są heterozygotyczni pod względem cechy piegowatej, istnieje szansa, że dziecko otrzyma od każdego allel „nie piegowaty”. Fenotyp tego dziecka nie pokaże piegów. W ten sposób dziecko, które nie pasuje do żadnego z fenotypów rodzicielskich, może wydawać się brać po dziadku nie piegowatym. Ta cecha wydawała się „przeskakiwać”, ale allel był cały czas w genotypie.
Poważny przeskok
Chociaż cechy dominujące i recesywne są często widoczne w cechach fizycznych, mogą mieć również poważne konsekwencje. Na przykład mukowiscydoza jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się objawami w układzie oddechowym i trawiennym. W ciężkich przypadkach śluz zatyka płuca, powodując częste infekcje. CF jest spowodowany recesywnym allelem. Aby choroba pojawiła się w fenotypie danej osoby, oboje rodzice muszą przekazać allel CF. Żadne z rodziców nie wykaże objawów choroby, ponieważ są heterozygotyczne pod względem cechy, a dominujący jest allel nie-torbielowaty. Takie osoby nazywane są „nosicielami” recesywnej cechy.