Zawartość
Słowo izomer pochodzi od greckich słów iso, co oznacza „równy”, i meros, co oznacza „część” lub „udział”. Częściami izomeru są atomy w związku. Wymienienie wszystkich typów i liczby atomów w związku daje wzór cząsteczkowy. Pokazanie, w jaki sposób atomy łączą się w związku, daje wzór strukturalny. Chemicy nazwali związki składające się z tego samego wzoru cząsteczkowego, ale różnych izomerów o wzorze strukturalnym. Wyciąganie izomeru związku jest procesem przestawiania miejsc, w których atomy są związane w strukturze. Jest podobny do układania bloków konstrukcyjnych w różnych układach według następujących zasad.
Zidentyfikuj i policz wszystkie atomy, które mają zostać narysowane w izomerach. To da wzór cząsteczkowy. Wszelkie narysowane izomery będą zawierać tę samą liczbę każdego rodzaju atomu znalezionego w oryginalnym wzorze cząsteczkowym związku. Typowym przykładem wzoru cząsteczkowego jest C4H10, co oznacza, że w związku są cztery atomy węgla i 10 atomów wodoru.
Odwołaj się do układu okresowego pierwiastków, aby określić, ile wiązań może utworzyć jeden atom elementu. Zasadniczo każda kolumna może tworzyć określoną liczbę wiązań. Elementy w pierwszej kolumnie, takie jak H, mogą tworzyć jedno wiązanie. Elementy w drugiej kolumnie mogą tworzyć dwa wiązania. Kolumna 13 może zawierać trzy wiązania. Kolumna 14 może zawierać cztery wiązania. Kolumna 15 może zawierać trzy wiązania. Kolumna 16 może tworzyć dwa wiązania. Kolumna 17 może utworzyć jedno wiązanie.
Zwróć uwagę, ile wiązań może utworzyć każdy typ atomu w związku. Każdy atom w izomerze musi tworzyć taką samą liczbę wiązań, jak w innym izomerze. Na przykład dla C4H10 węgiel znajduje się w 14 kolumnie, więc utworzy cztery wiązania, a wodór w pierwszej kolumnie, a więc utworzy jedno wiązanie.
Weź pierwiastek, który wymaga więcej wiązań i narysuj równomiernie rozmieszczony rząd tych atomów. W przykładzie C4H10 węgiel jest pierwiastkiem wymagającym większej liczby wiązań, więc w wierszu po prostu powtórzy się literę C cztery razy.
Połącz każdy atom w rzędzie od lewej do prawej za pomocą jednej linii. Przykład C4H10 miałby wiersz, który wyglądałby jak C-C-C-C.
Policz atomy od lewej do prawej. Zapewni to stosowanie prawidłowej liczby atomów ze wzoru cząsteczkowego. Pomoże również w identyfikacji struktury izomeru. W przykładzie C4H10 oznaczono by C po lewej stronie jako 1. C bezpośrednio po prawej stronie wynosiłoby 2. C bezpośrednio po prawej stronie 2 oznaczono by jako 3, a C na skrajnym prawym końcu oznaczono by jako 4.
Policz każdą linię między narysowanymi atomami jako jedno wiązanie. Przykład C4H10 miałby 3 wiązania w strukturze C-C-C-C.
Ustal, czy każdy atom ma maksymalną liczbę wiązań zgodnie z notatkami wykonanymi z układu okresowego pierwiastków. Policz liczbę wiązań reprezentowanych przez linie łączące każdy z atomów w rzędzie. Przykład C4H10 wykorzystuje węgiel, który wymaga czterech wiązań. Pierwszy C ma jedną linię łączącą go z drugim C, więc ma jedno wiązanie. Pierwszy C nie ma maksymalnej liczby obligacji. Drugi C ma jedną linię łączącą go z pierwszym C i jedną linię łączącą go z trzecim C, więc ma dwa wiązania. Drugi C również nie ma maksymalnej liczby wiązań. Liczbę wiązań należy policzyć dla każdego atomu, aby zapobiec rysowaniu nieprawidłowych izomerów.
Rozpocznij dodawanie atomów elementu, które wymagają następnej najmniejszej liczby wiązań do wcześniej utworzonego rzędu połączonych atomów. Każdy atom będzie musiał być połączony z innym atomem linią, która liczy się jako jedno wiązanie. W przykładzie C4H10 atomem wymagającym następnej najmniejszej liczby wiązań jest wodór. Każdy C w tym przykładzie miałby jeden H narysowany w pobliżu linią łączącą C i H. Atomy te można narysować powyżej, poniżej lub z boku każdego atomu w uprzednio narysowanym łańcuchu.
Sprawdź ponownie, czy każdy atom utworzył maksymalną liczbę wiązań zgodnie z uwagami z układu okresowego pierwiastków. Przykład C4H10 miałby pierwsze C połączone z drugim C i H. Pierwsze C miałoby dwie linie, a zatem miałoby tylko dwa wiązania. Drugi C byłby połączony z pierwszym C, a trzeci C i H. Drugi C miałby trzy linie, a zatem trzy wiązania. Drugi C nie ma maksymalnej liczby obligacji. Każdy atom musi być zbadany osobno, aby sprawdzić, czy ma maksymalną liczbę wiązań. Wodór tworzy tylko jedno wiązanie, więc każdy atom H narysowany jedną linią łączącą z atomem C ma maksymalną liczbę wiązań.
Kontynuuj dodawanie atomów do wcześniej narysowanego łańcucha, aż każdy atom ma maksymalną dozwoloną liczbę wiązań. W przykładzie C4H10 pierwszy C byłby połączony z trzema atomami H, a drugi C. Drugi C łączyłby się z pierwszym C, trzecim C i dwoma atomami H. Trzecie C połączy się z drugim C, czwartym C i dwoma atomami H. Czwarte C połączy się z trzecim C i trzema atomami H.
Policz liczbę każdego rodzaju atomu w narysowanym izomerze, aby ustalić, czy pasuje on do pierwotnego wzoru cząsteczkowego. Przykład C4H10 miałby cztery atomy C w rzędzie i 10 atomów H otaczających rząd. Jeśli liczba we wzorze cząsteczkowym odpowiada początkowej liczbie, a każdy atom utworzył maksymalną liczbę wiązań, pierwszy izomer jest kompletny. Cztery atomy C z rzędu powodują, że ten typ izomeru nazywa się izomerem o łańcuchu prostym. Prosty łańcuch jest jednym przykładem kształtu lub struktury, którą może przyjąć izomer.
Rozpocznij rysowanie drugiego izomeru w nowej lokalizacji, wykonując ten sam proces, co kroki 1-6. Drugi izomer będzie przykładem rozgałęzionej struktury zamiast prostego łańcucha.
Usuń ostatni atom po prawej stronie łańcucha. Atom ten połączy się z innym atomem niż w poprzednim izomerze. Przykład C4H10 miałby trzy atomy C z rzędu.
Znajdź drugi atom w rzędzie i narysuj ostatni atom łączący się z nim. Jest to uważane za gałąź, ponieważ struktura nie tworzy już prostego łańcucha. Przykład C4H10 miałby czwarte C łączące się z drugim C zamiast trzeciego C.
Ustal, czy każdy atom ma maksymalną liczbę wiązań zgodnie z notatkami z układu okresowego. W przykładzie C4H10 pierwsze C byłoby połączone z drugim C jedną linią, więc miałoby tylko jedno wiązanie. Pierwszy C nie ma maksymalnej liczby obligacji. Drugi C byłby połączony z pierwszym C, trzecim C i czwartym C, więc miałby trzy wiązania. Drugi C nie miałby maksymalnej liczby obligacji. Każdy atom musi zostać określony osobno, aby sprawdzić, czy ma maksymalną liczbę wiązań.
Dodaj atomy pierwiastka wymagającego następnej najmniejszej liczby wiązań w tym samym procesie, co w krokach 9–11. Przykład C4H10 miałby pierwsze C połączone z drugim C i trzema atomami H. Drugi C byłby połączony z pierwszym C, trzecim C, czwartym C i jednym atomem H. Trzecie C byłoby połączone z drugim C i trzema atomami H. Czwarte C byłoby połączone z drugim C i trzema atomami H.
Policz liczby każdego rodzaju atomu i wiązań. Jeśli związek zawiera tę samą liczbę każdego typu atomu, co oryginalny wzór cząsteczkowy, a każdy atom utworzył maksymalną liczbę wiązań, drugi izomer jest kompletny. Przykład C4H10 miałby dwa kompletne izomery, prosty łańcuch i rozgałęzioną strukturę.
Powtórz kroki 13-18, aby utworzyć nowe izomery, wybierając różne lokalizacje do rozgałęzienia atomów. Długości gałęzi mogą się również zmieniać o liczbę atomów znajdujących się w gałęzi. Przykład C4H10 ma tylko dwa izomery, więc uważa się go za kompletny.