Zawartość
Chromosomy płci powodują powstawanie wyraźnych wzorów dziedziczenia. U wielu gatunków płeć zależy od chromosomów płciowych. Na przykład u ludzi, jeśli odziedziczysz chromosomy X i Y, będziesz mężczyzną; dwa chromosomy X sprawią, że będziesz kobietą. W przypadku niektórych innych gatunków, takich jak koniki polne, historia jest zupełnie inna. Kobiety mają dwa chromosomy X, a mężczyźni tylko jeden. Chromosomy Y są nieobecne.
Chromosomy X i Y.
Bez względu na to, czy jesteś mężczyzną czy kobietą, odziedziczysz jeden chromosom X od swojej matki; wszystkie geny na tym chromosomie pochodzą od niej. Twoja płeć jest ostatecznie określana przez twojego ojca, który ma zarówno chromosom X, jak i Y i może przyczynić się do jednego z nich. Właśnie dlatego geny na chromosomie Y są przekazywane tylko w linii męskiej. Jedynym sposobem na odziedziczenie i przekazanie chromosomu Y jest mężczyzna.
Dziedziczenie związane z płcią
Cechy i zaburzenia powodowane przez geny na chromosomach płciowych wykazują niezwykłe wzorce dziedziczenia związane z płcią. Jeśli na przykład cecha lub zaburzenie jest spowodowane przez gen na chromosomie Y, pojawi się on tylko u mężczyzn z rodziny i zostanie przekazany z ojca na syna. Córki nie odziedziczą ani nie przekażą choroby.
Jeśli jednak cecha lub zaburzenie jest powodowane przez gen na chromosomie X, cecha lub zaburzenie będą występować znacznie częściej u mężczyzn w rodzinie niż u kobiet. Kobiety mają dwa chromosomy X, a zatem dwie kopie genu, z których jeden może maskować wpływ drugiego. Są to tak zwane cechy związane z X.
Cechy powiązane z X.
Istnieje wiele przykładów cech powiązanych z X. Jedną z najbardziej znanych jest zaślepienie kolorów związane z X. Aby mieć tego rodzaju ślepotę na kolory, kobieta musi odziedziczyć gen ślepoty na kolor zarówno po matce, jak i ojcu. Jeśli ma jedną „normalną” i jedną „ślepą na kolory” kopię genu, normalny gen zastąpi tę związaną z ślepotą kolorów. Kiedy to nastąpi, będzie nosicielką ślepoty na kolory przy normalnym widzeniu kolorów. Mężczyzna może mieć ślepotę na kolor związany z chromosomem X po prostu odziedzicząc jedną kopię genu ślepoty na kolor, ponieważ ma tylko jeden chromosom X - ten od swojej matki.
Scenariusze spadkowe
Jeśli kobieta ma oślepiającą barwę X, ale jej partner nie, wszyscy jej synowie będą ślepi na kolory, ale wszystkie jej córki będą miały normalne widzenie kolorów. Jej córki byłyby jednak nosicielkami i były w stanie przekazać zaburzenie swoim synom.
Jeśli mężczyzna ma oślepiającą barwę X, żaden z jego synów nie będzie miał zaburzenia, ponieważ dał mu Y zamiast chromosomu X. Ponieważ jednak przekazuje swój chromosom X swoim córkom, wszystkie one będą nosicielami z jedną kopią genu ślepoty na kolory. Jeśli zarówno męscy, jak i żeńscy partnerzy mają oślepiającą kolorystykę, tak samo będzie z ich wszystkimi dziećmi. Ten niezwykły wzór dziedziczenia jest typowy dla cech powiązanych z X.