Zawartość
- TL; DR (Too Long; Didnt Read)
- Mutacje zmieniają genotyp
- Gdzie kończy się genotyp, a zaczyna fenotyp
- Dominacja i fenotyp alleli
- Po co patrzeć na genotyp, kiedy mamy fenotyp?
The genotyp jest skład genetyczny organizmu lub kombinacji wszystkich pojedynczych organizmów allele. Allele są potencjalnymi wariantami określonego genu.
Na przykład, jeśli gen kontroluje, czy roślina będzie miała niebieskie lub białe kwiaty, warianty genetyczne, które prowadzą do tych różnych możliwości, które mogą odziedziczyć potomstwo, nazywane są allelami.
Genotyp organizmu jest jednym z kilku czynników, które mają na niego wpływ fenotyp, który jest zauważalny wyraz jego cech genetycznych. Pozostałe dwa czynniki wpływające na fenotyp to epigenetyka i czynniki środowiskowe.
Możesz myśleć o genotypie jako o genetycznym składzie lub genetyczny błękit organizmu. W podobny sposób, w jaki kod za programem zawiera informacje, które program musi uruchomić, genotyp zawiera określone geny niezbędne do „uruchomienia” organizmu.
TL; DR (Too Long; Didnt Read)
Genotyp to genetyczny skład organizmu. Dla każdej osoby opisuje konkretną kombinację alleli, którą organizm odziedziczył po rodzicach. Fenotyp to zewnętrzna ekspresja genotypów w środowisku. Mutacje mogą zmienić genotyp, a zatem fenotyp.
Mutacje zmieniają genotyp
Genotyp może zostać zmieniony z powodu przypadkowych zmian lub mutacji w genach, które potomstwo dziedziczy z DNA rodziców. Zdecydowana większość nie jest przekazywana potomstwu, ponieważ:
Genotyp organizmów nie obejmuje mutacji nabytych w ciągu życia danej osoby, ponieważ nie są one dziedziczone. Na przykład mutacje wywołane nadmiernym promieniowaniem słonecznym nie opisują potencjału genetycznego człowieka tak jak blizna na pniu drzewa, w której został on przebity dziobem dzięcioła.
Gdzie kończy się genotyp, a zaczyna fenotyp
Związek genotyp-fenotyp jest nierozerwalny. Genotyp jest jednym z głównych czynników wpływających na ekspresję fenotypu. Może być niejasne w wielu sytuacjach, w których pierwszy kończy się, a drugi zaczyna.
Na przykład bardzo rzadko, gdy pojawia się dziedziczna mutacja i zostaje ona przekazana potomstwu, mutacja lepiej przygotowuje potomstwo do przetrwania i rozmnażania w tym środowisku. W związku z tym jest wybrany jako osobniki z mutacją i rozprzestrzeniają się w populacji organizmu. Z upływem pokoleń te rzadkie kiedyś mutacje mogą stać się częścią genomu gatunku.
Ale czy presje środowiska wybierają cechy genotypu lub fenotypu organizmów? Niektórzy naukowcy twierdzą, że środowisko wpływa na fenotyp, ponieważ pozwala tylko najlepiej dopasowanym osobnikom (pod względem obserwowalnych cech) przekazywać swoje geny, co wpływa na genotyp.
Dominacja i fenotyp alleli
Kiedy odziedziczysz cechę taką jak kolor włosów, wyrażasz swój fenotyp. Odziedziczyłeś jeden allel od każdego rodzica dla każdego genu w genomie. Zazwyczaj istnieje kilka możliwych odziedziczonych alleli dla każdego genu. Pełnego genotypu nie można ustalić na podstawie obserwacji cech fenotypu.
Dominujące allele w połączeniu z allelami recesywnymi powodują fenotypową ekspresję cechy dominującego allelu. Dzieje się tak również wtedy, gdy dominujące allele są sparowane razem. Jedynym sposobem wyrażenia cech alleli recesywnych jest ich sparowanie bez dominujących alleli.
Współdominacja występuje, gdy różne allele są sparowane razem i oba są wyrażane jednocześnie. Na przykład, jeśli kwiat ma współominujące allele dla koloru czerwonego i białego, uzyskane potomstwo może mieć różowe płatki.
Wiele odziedziczonych cech (w rzeczywistości większość cech ludzkich) obejmuje allele więcej niż jednego genu.
Na przykład może wydawać się proste przewidywanie koloru oczu potomstwa dwojga rodziców na podstawie koloru oczu rodziców. Jednak wiele genów determinuje kolor oczu, więc prawdopodobieństwo jest bardziej złożone. Ponieważ jednak niebieskie oczy są recesywną cechą, która nie może maskować innego ukrytego genotypu, szanse są bardzo duże, że jeśli oboje rodzice mają niebieskie oczy, dziecko też.
Po co patrzeć na genotyp, kiedy mamy fenotyp?
Kiedy osobnik wyraża u ludzi recesywny fenotyp, taki jak rozszczep podbródka, jasne jest, że jej genotyp jest kombinacją dwóch recesywnych alleli podbródka. Ale gdy człowiek nie ma podbródka, może to wynikać z tego, że ma dwa dominujące allele bez rozszczepu lub kombinację jednego dominującego allelu bez rozszczepu z allelem recesywnym.
Jedynym sposobem, aby się dowiedzieć, jest spojrzenie na genotyp przy użyciu nowoczesnych technik naukowych, które mapują DNA danej osoby.
Zaangażowanie w tę analizę genetyczną może nie wydawać się opłacalne dla podbródków, ale oddzielenie fenotypu od genotypu ma znacznie ważniejsze zastosowania w świecie rzeczywistym. Nauka jest wykorzystywana w rolnictwie, produkcji przemysłowej i wielu innych dziedzinach, ale najbardziej natychmiastowe i pomocne zastosowanie dotyczy chorób ludzi.
Na przykład niektóre osoby są nosicielami poważnych chorób dziedzicznych, co oznacza, że choroba nie jest częścią ich fenotypu - mogą wydawać się całkowicie zdrowi - ale jest to część ich genotypu. Bez badania genotypu za pomocą analizy chromosomów choroba mogłaby zostać przekazana i ujawniona w fenotypie u potomstwa.