Zawartość
- Omówienie słownictwa genetycznego
- Genetyka grup krwi
- Wypełnianie kwadratów Punnetta
- Znalezienie genotypów
- Obliczanie stosunku genotypowego
- Krzyż Dihybrydowy
Genetyka, badanie dziedziczności, zaczęło się od groszku. Badania Gregora Mendela z roślinami grochowymi wykazały, że pewne cechy przesunęły czynnik, taki jak kolor lub gładkość z pokolenia na pokolenie w przewidywalnych wzorach.
Chociaż Mendel przedstawił i opublikował swoje badania, jego prace zostały zignorowane do kilku lat po jego śmierci. Po odkryciu dzieła Mendla i uznaniu jego wartości badania genetyki posunęły się szybko do przodu.
Omówienie słownictwa genetycznego
Genetyka bada wzorce przenoszenia cech z pokolenia na pokolenie. Dziedziczone cechy obejmują kolor włosów, kolor oczu, wzrost i grupę krwi. Nazywa się różne wersje tego samego genu, takie jak niebieski kolor oczu i brązowy kolor oczu allele. Jedna wersja lub allel genu może dominować nad innym allelem recesywnym lub dwa allele mogą być równe lub kodominujące.
Allele zwykle są reprezentowane przez tę samą literę, ale dominujący allel jest pisany wielką literą. Na przykład allele brązowego oka, przy czym wszystkie inne czynniki są równe, dominują nad allelami niebieskiego oka. Allele grupy krwi są wyjątkiem od tej standardowej praktyki.
Genetyka grup krwi
Grupa krwi A i grupa krwi B są dominujące, więc osoba dziedzicząca geny dla grup krwi A i B będzie miała krew typu AB. Grupa krwi O jest recesywna na A i B, więc osoba dziedzicząca gen dla grupy krwi A i gen dla grupy krwi O będzie mieć grupę krwi A. Jeśli oba allele dla cechy są tą samą wersją genu, organizm jest homozygotyczny dla tej cechy.
Jeśli allele dla cechy są różnymi allelami, organizm jest heterozygotyczny dla tej cechy. Jeśli organizm jest heterozygotyczny pod względem cechy, zwykle jeden gen będzie dominujący nad drugim genem.
Genotyp odnosi się do kombinacji genetycznej organizmu. Fenotyp odnosi się do fizycznej ekspresji kombinacji genetycznej.
Wypełnianie kwadratów Punnetta
Kwadraty Punnetta wykorzystują stosunkowo prosty format siatki podobny do tablicy Kółko i krzyżyk, aby przewidzieć możliwy makijaż genetyczny (genotyp) i fizyczny (fenotyp) potencjalnego potomstwa. Prosty kwadrat Punnetta pokazuje krzyż kombinacji genetycznej dla jednej cechy.
Dwa geny dla cechy jednego rodzica są umieszczone nad dwiema prawymi kolumnami kwadratu Punnetta, z jednym genem nad jedną kolumną i drugim genem nad drugą kolumną. Dwa geny cechy od drugiego rodzica zostaną umieszczone po lewej stronie kwadratu Punnett, po jednym dla dwóch dolnych rzędów kwadratu Punnett.
Podobnie jak wykres mnożenia lub przebiegu, symbol genu na górze kolumny i symbol genu po lewej stronie rzędu są kopiowane do przecinającego się kwadratu. Jest to jeden z możliwych genotypów dla potencjalnego potomstwa. Na prostym kwadracie Punnetta z tylko jedną cechą będą cztery potencjalne kombinacje genetyczne (dwa geny od każdego rodzica, więc 2x2 lub 4 możliwe wyniki).
Weźmy na przykład kwadrat Punnetta dla koloru groszku Mendla. Czysty (homozygotyczny) zielony groszek (y) skrzyżowany z czystym żółtym groszkiem (Y) daje cztery możliwe kombinacje kolorów dla następnej generacji groszku. Zdarza się, że każdy wynik genetyczny zawiera jeden gen dla zielonego groszku i jeden gen dla żółtego groszku. Geny nie są dla tego samego allelu (ta sama cecha, inna ekspresja fizyczna), więc skład genetyczny koloru w każdym potencjalnym potomstwie grochu jest heterozygotyczny (Yy).
Online kalkulatory genetyczne kwadratów Punnetta można wykorzystać do znalezienia krzyżówek genetycznych prostych i złożonych kwadratów Punnetta. (Zobacz zasoby)
Znalezienie genotypów
Genotypy są kombinacją genów potencjalnego potomstwa. W powyższym przykładzie grochu stosunek genotypu krzyża homozygotycznego zielonego groszku (y) i homozygotycznego żółtego groszku (Y) wynosi 100 procent Yy.
Wszystkie cztery kwadraty zawierają tę samą heterozygotyczną kombinację Yy. Potomstwo będzie miało żółty kolor, ponieważ żółty jest dominujący. Ale każdy groszek potomny będzie nosił geny groszku zielonego i żółtego.
Załóżmy, że krzyżują się dwa heterozygotyczne potomstwo grochu. Każdy rodzic nosi gen dla koloru zielonego (y) i gen dla koloru żółtego (Y). Umieść geny jednego rodzica na górze kwadratu Punnetta, a geny drugiego rodzica wzdłuż lewej strony. Skopiuj geny w dół kolumn i wierszy.
Każdy z czterech kwadratów pokazuje teraz możliwą kombinację genotypu. Jeden kwadrat pokazuje homozygotyczną kombinację żółtego (YY). Dwa kwadraty pokazują heterozygotyczną kombinację zielono-żółtą (Yy). Jeden kwadrat pokazuje homozygotyczną kombinację żółtego (YY).
Obliczanie stosunku genotypowego
Na prostym kwadracie Punnetta z tylko jedną cechą istnieją cztery możliwe kombinacje genów. W przykładzie grochu prawdopodobieństwo homozygotycznego zielonego groszku wynosi 1: 4, ponieważ tylko jeden z czterech kwadratów zawiera genotyp yy. Prawdopodobieństwo heterozygotycznego genotypu zielono-żółtego wynosi 2: 4, ponieważ dwa z czterech kwadratów mają genotyp Yy.
Prawdopodobieństwo żółtego grochu wynosi 1: 4, ponieważ tylko jeden z czterech kwadratów ma genotyp YY. Współczynnik genotypu wynosi zatem 1 rok: 2 lata: 1 rok lub 3 lata: 1 rok. Współczynnik fenotypowy to trzy żółte groszki: jeden zielony groszek.
Diybrydowy kwadrat Punnetta pokazuje możliwe krzyże dwóch cech jednocześnie. Każda cecha wciąż ma tylko dwa możliwe geny, więc kwadrat Punnetta z dihybrydami będzie siatką z czterema rzędami i czterema kolumnami i szesnastoma możliwymi wynikami. Ponownie policz liczbę każdej kombinacji genów.
Krzyż Dihybrydowy
Rozważmy krzyż dihybrydowy dwóch osób, które są heterozygotycznymi brązowymi włosami (H) z recesywnymi blond włosami (h) z brązowymi oczami (E) z recesywnymi niebieskimi oczami (e). Oba fenotypy rodzicielskie byłyby brązowymi włosami i brązowymi oczami. Krzyż dihybrydowy pokazuje jednak możliwe genotypy HHEE, HhEE, hhEE, HHEe, HhEe, HHee, Hhee, hhEE i hhee.
Współczynnik genotypu wynosi 1 HHEE: 2 HhEE: 1 hhEE: 2 HHEe: 4 HhEe: 2 Hhee: 1 HHee: 2 hhEe: 1 hhee, które można również zapisać jako 9 H_E_: 3 h_E_: 3 H_e_: 1 h_e_. Współczynnik fenotypowy pokazuje, że ci heterozygotyczni rodzice mają jedną szansę na szesnaście lat posiadania dziecka o blond włosach i niebieskich oczach.