Zawartość
Genetyka mendlowska i genetyka współczesna są tak naprawdę tylko częściami tego samego. Gregor Mendel stanowił podstawę współczesnej genetyki. Później naukowcy oparli się na jego pomysłach i prawach, opracowując je. Nic we współczesnej genetyki nie zgadza się z interpretacją genetyki Mendla, ale znaleziono przypadki, w których genetyka jest bardziej skomplikowana niż odkryta przez nią wersja.
Genetyka Mendla
Gregor Mendel przeprowadził swoje słynne eksperymenty na grochach.Obserwując wyniki krzyżowania różnych roślin grochu, Mendel był w stanie dowiedzieć się, że oboje rodzice wnieśli allel do swoich młodych. Allele to odmiany, które może posiadać odziedziczona cecha (więc „liściaste” i „liściaste” mogą być dwoma allelami o charakterystyce „liścia”). Mendel odkrył, że niektóre allele - zwane allelami dominującymi - będą maskować obecność innych alleli - zwanych allelami recesywnymi. Korzystając z prawdopodobieństwa i zrozumienia tych praw genetyki, Mendel mógł przewidzieć wynik krzyżowania różnych roślin grochu razem. Gdy później zrozumiano genetykę, stało się jasne, że allele były zwykle różnymi wersjami genów.
Cechy polygenowe
W niektórych przypadkach obraz jest bardziej skomplikowany niż podstawowa genetyka mendlowska. Na przykład czasami wiele alleli oddziałuje ze sobą. Metody Mendelsa mogą działać dobrze dla kilku alleli. Ale czasami wiele genów oddziałuje ze sobą, tworząc cechę. Cechy, na które wpływa wiele genów, nazywane są „cechami poligenicznymi”. Wysokość jest często używana jako przykład cechy poligenicznej, ponieważ wydaje się, że nie jest zgodna z podstawowymi wzorami mendlowskimi. Jednak każdy pojedynczy gen przyczyniający się do wzrostu jest zgodny z tymi wzorami. Jest tak tylko dlatego, że wiele różnych genów przyczynia się do tego, że wzrost wydaje się zaprzeczać genetyki Mendla.
Cechy powiązane z płcią
Powiązane z płcią cechy są specjalnym obszarem genetyki mendlowskiej. U ludzi seks zależy od dwóch sparowanych chromosomów zwanych chromosomami płciowymi. Kobiety mają dwa chromosomy płci w kształcie X, z tymi samymi genami, ale często różnymi allelami. Mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden w kształcie „Y”. Chromosom Y nie ma większości genów znajdujących się na chromosomie X. Tak więc u ludzi płci męskiej kilka cech, takich jak łysienie i najczęstsza postać ślepoty na kolory, są zgodne ze specjalnymi wzorami. Na przykład mężczyźni częściej rozwijają ślepotę barw, ponieważ otrzymują tylko jedną kopię allelu (od matki), a ojciec nie może przekazać kopii genu. Większość cech związanych z płcią jest zgodna z normalnymi wzorcami mendlowskimi u kobiet.
Chromosomy, geny i DNA
Duża różnica między współczesną nauką genetyki a podstawowymi prawami Mendla polega na tym, że współcześni naukowcy mają o wiele jaśniejsze zrozumienie mechanizmów stojących za wzorami zaobserwowanymi przez Mendla. Na przykład w latach 50. i 60. kilku badaczy, w tym takie postaci, jak doktorzy James Watson i Francis Crick z Uniwersytetu Cambridge, rozszyfrowało strukturę DNA. Naukowcy wiedzą teraz, że geny / allele są kodowane w DNA, które ciało dzieli na chromosomy podczas podziału komórek. Zrozumienie podstawowych mechanizmów genetyki pozwoliło naukowcom na dalsze korzystanie z pracy Mendelsa. Nic we współczesnej genetyce nie stoi w sprzeczności z pracą Mendelsa, po prostu wyjaśnia, dlaczego działają prawa Mendla, i wyjaśnia kilka sytuacji, w których wydają się one nie mieć zastosowania.