Jakie są cechy komórki przechodzącej interfazę?

Posted on
Autor: Judy Howell
Data Utworzenia: 2 Lipiec 2021
Data Aktualizacji: 10 Móc 2024
Anonim
Jakie są cechy komórki przechodzącej interfazę? - Nauka
Jakie są cechy komórki przechodzącej interfazę? - Nauka

Zawartość

Jeśli chodzi o cykl komórkowy, mitoza zyskuje całą chwałę. Jednak podczas interfazy zachodzi kilka etapów, które są kluczowe dla zdrowej replikacji komórki podczas mitozy.

Interfaza to faza cyklu życia komórek, która występuje przed fazą cyklu cytoplazmatycznego cyklu komórkowego znaną jako mitoza.

Interfaza stanowi około 90 do 95 procent całkowitego czasu cyklu komórkowego. Większość komórek ludzkich powiększa się dwukrotnie podczas interfazy. Komórka replikuje również swoje DNA podczas tej fazy.

Podfazy międzyfazowe (w kolejności) to G1, S i G2. G1 jest pierwszą fazą przerwy, faza S reprezentuje syntezę nowego DNA, a faza G2 odnosi się do drugiej fazy przerwy.

Czy wiesz, która faza występuje bezpośrednio po G2? Tak, to mitoza.

Charakterystyka międzyfazowa

Najbardziej znaną cechą międzyfazową jest brak widoczności chromosomu. Chromosomy nie są widoczne pod mikroskopem świetlnym, ponieważ ich jądrowy DNA jest luźno ułożony we włóknach chromatyny.

Mikroskopia fluorescencyjna to kolejna technika, która lepiej wizualizuje niektóre cechy interfazy.

Podfazy międzyfazowe: G1

Pierwszym etapem międzyfazowym jest pierwsza faza przerwy (G1). Nazwę tę podano, ponieważ pod mikroskopem komórka wydaje się nieaktywna. Jednak na poziomie biochemicznym zachodzi kilka ważnych zmian.

Rozmiar komórki rośnie. Komórka pozyskuje również białka i energię potrzebną do syntezy chromosomalnego DNA.

G1 Checkpoint

Punkt kontrolny G1 skanuje DNA komórki pod kątem uszkodzeń. W tej kontroli pośredniczy gen o nazwie p53 zlokalizowany na chromosomie 17. Uszkodzenie DNA podnosi poziom i aktywność produktów białkowych genu p53.

P53 nazywa się genem supresorowym nowotworu ponieważ mutacja w DNA tego genu występuje w wielu komórkach rakowych.

Punkt kontrolny G1 jest ważnym krokiem, ponieważ każdy Uszkodzenie DNA można naprawić zanim błąd zostanie zreplikowany podczas fazy S. Jest to w przeciwieństwie do uszkodzeń DNA odkrytych w punkcie kontrolnym G2. Błędy punktu kontrolnego G2 będą w dwóch kopiach DNA, ponieważ replikacja już się odbyła.

Oczywiście stwarza to więcej możliwości wystąpienia błędu w naprawie, ponieważ dwa błędy muszą zostać naprawione zamiast tylko jednego wykrytego w punkcie kontrolnym G1.

Faza S.

Synteza DNA sprawia, że ​​faza S jest najdłuższą podfazą interfazy. Komórka syntetyzuje dwie identyczne kopie swoich chromosomów, tworząc chromatydy siostrzane. Te chromatydy są połączone ze sobą przez określoną sekwencję DNA zwaną centromerem.

Centrosom jest jednym z kilku organelli skopiowanych podczas fazy S. Centrosomy każdy zawiera parę centrioli. Centrioles stworzyć wrzeciono mitotyczne, które organizuje ruch chromosomu podczas mitozy.

Zawartość DNA podwaja się pod koniec fazy syntezy (n2n), ale ponieważ chromatydy pozostają połączone ze sobą za pośrednictwem centromeru, liczba chromosomów pozostaje taka sama.

Faza G2

Po zakończeniu syntezy DNA rozpoczyna się faza G2 lub druga faza przerwy. Ponownie odnosi się to do faktu, że chromosomy nie są widoczne pod mikroskopem. Ta faza jest krótsza niż G1 i następuje również po wznowieniu wzrostu komórek.

Białka takie jak mikrotubule są produkowane. Komórka uzupełnia również zapasy energii w ramach przygotowań do mitozy. Występuje punkt kontrolny G2.

G2 Checkpoint

Punkt kontrolny G2 to „kontrola jakości” w poszukiwaniu uszkodzonego DNA. Uszkodzenie musi zostać naprawione, zanim komórka opuści fazę G2 i wejdzie w mitozę. Jeśli uszkodzenie DNA jest zbyt poważne, komórka nie będzie mogła wejść w mitozę i zamiast tego przejdzie zaprogramowana śmierć komórki zwana apoptozą.

Ten punkt kontrolny szuka również niereplikowanego DNA. Jeśli zostanie znaleziona jakakolwiek część DNA, która nie została skopiowana, komórka przechodzi w fazę zatrzymania cyklu. Komórka pozostanie w G2, dopóki całe DNA nie zostanie skopiowane.