Definicja genotypu i fenotypu

Zawartość

• TL; DR (Too Long; Didnt Read)
• Znaczenie genotypu i fenotypu
• Darwin i in. Odkrycia
• Konkurencyjne teorie dziedziczenia
• Mendels Intuition About Genotype
• Nowoczesne postępy

Pojęcia genotypu i fenotypu są tak ściśle powiązane, że mogą być trudne do odróżnienia od siebie. Złożony związek między genotypami i fenotypami wszystkich organizmów był dla naukowców zagadką aż do ostatnich 150 lat. Pierwsze badania, które dokładnie ujawniły, w jaki sposób te dwa czynniki oddziałują - innymi słowy, jak dziedziczenie działa - przyczyniły się do niektórych z najbardziej znaczących przełomów w historii biologii, torując drogę do odkryć na temat ewolucji, DNA, chorób dziedzicznych, medycyny, gatunków taksonomia, inżynieria genetyczna i niezliczone inne dziedziny nauki. W czasie wczesnych badań nie było jeszcze słów na genotyp lub fenotyp, chociaż każde odkrycie przybliżało naukowców do opracowania uniwersalnego słownika do opisu zasad dziedziczności, które konsekwentnie obserwowali.

TL; DR (Too Long; Didnt Read)

Słowo genotyp odnosi się do kodu genetycznego zawartego w prawie wszystkich żywych organizmach, takich jak niebieski. Słowo fenotyp odnosi się do obserwowalnych cech, które przejawiają się w kodzie genetycznym organizmu, czy to na poziomie mikroskopowym, metabolicznym, czy na poziomie widocznym czy behawioralnym.

Znaczenie genotypu i fenotypu

Słowo genotyp, w swoim najczęstszym użyciu, odnosi się do kodu genetycznego zawartego w prawie wszystkich żywych organizmach, który jest unikalny dla każdego osobnika, z wyjątkiem identycznego potomstwa lub rodzeństwa. Czasami genotyp jest używany inaczej: Zamiast tego może odnosić się do mniejszej części kodu genetycznego organizmu. Zwykle takie użycie ma związek z częścią odpowiednią dla określonej cechy w organizmie. Na przykład, mówiąc o chromosomach odpowiedzialnych za określanie płci u ludzi, naukowcy genotypowi odwołują się do dwudziestej trzeciej pary chromosomów zamiast całego ludzkiego genomu. Zasadniczo mężczyźni dziedziczą chromosomy X i Y, a kobiety dziedziczą dwa chromosomy X.

Słowo fenotyp odnosi się do obserwowalnych cech, które manifestują się z genetycznego błękitu organizmu, czy to na poziomie mikroskopowym, metabolicznym, czy na poziomie widocznym lub behawioralnym. Odnosi się do morfologii organizmu, niezależnie od tego, czy można go dostrzec gołym okiem (i innymi czterema zmysłami), czy też wymaga specjalnego sprzętu, aby zobaczyć. Na przykład fenotyp może odnosić się do czegoś tak małego, jak układ i skład fosfolipidów w błonach komórkowych lub zdobione upierzenie w indywidualnym pociągu indyjskiego pawia. Same słowa zostały wymyślone przez duńskiego biologa Wilhelma Johannsena w 1909 r. Wraz ze słowem „gen”, chociaż on i wielu innych ludzi byli sławni za wiele postępów teoretycznych w poprzednich dekadach przed słowami „genotyp” i „ fenotyp ”były kiedykolwiek wypowiadane.

Darwin i in. Odkrycia

Te odkrycia biologiczne miały miejsce w okresie od połowy XIX wieku do początku XX wieku, a wówczas większość naukowców pracowała sama lub w małych grupach współpracujących, z bardzo ograniczoną wiedzą na temat postępu naukowego zachodzącego równolegle z rówieśnikami. Kiedy pojęcia genotypu i fenotypu stały się znane nauce, uwiarygodniły teorie o tym, czy w komórkach organizmów istniał jakiś rodzaj cząstek stałych, które były przekazywane potomstwu (to rzeczywiście później okazało się DNA). Rosnące zrozumienie genotypu i fenotypu na świecie było nierozerwalnie związane z rosnącą koncepcją natury dziedziczności i ewolucji. Przed tym okresem wiedza o tym, w jaki sposób dziedziczny materiał był przekazywany z pokolenia na pokolenie, była niewielka lub nie istniała, ani dlaczego niektóre cechy zostały przekazane, a niektóre nie.

Ważnymi odkryciami naukowców na temat genotypu i fenotypu były, w taki czy inny sposób, szczegółowe zasady dotyczące tego, jakie cechy były przekazywane z jednego pokolenia organizmu na następne. W szczególności badacze byli ciekawi, dlaczego niektóre cechy organizmu zostały przeniesione na jego potomstwo, podczas gdy inne nie, a inne nadal zostały przekazane, ale wydawało się, że wymagają czynników środowiskowych, aby zmusić potomstwo do wyrażenia danej cechy, która była łatwo wyrażana w rodzic. Wiele podobnych przełomów miało miejsce w podobnych czasach, pokrywając się w swoich spostrzeżeniach i postępując stopniowo w kierunku ogromnych zmian w myśleniu o naturze świata. Ten powolny, zatrzymujący się postęp nie występuje już od czasu pojawienia się nowoczesnego transportu i komunikacji. Duża część kaskady niezależnych odkryć została zainicjowana przez traktat Darwina o doborze naturalnym.

W 1859 r. Charles Darwin opublikował swoją rewolucyjną książkę „O pochodzeniu gatunków”. Książka ta opierała się na teorii doboru naturalnego lub „zejścia z modyfikacją”, aby wyjaśnić, w jaki sposób istnieli ludzie i wszystkie inne gatunki. Zaproponował, że wszystkie gatunki pochodzą od wspólnego przodka; siły migracyjne i środowiskowe wpływające na pewne cechy u potomstwa dały początek różnym gatunkom z upływem czasu. Jego pomysły dały początek biologii ewolucyjnej i są obecnie powszechnie akceptowane w dziedzinie nauki i medycyny (więcej informacji na temat darwinizmu można znaleźć w sekcji Zasoby). Jego praca naukowa wymagała wielkich intuicyjnych skoków, ponieważ w tamtym czasie technologia była ograniczona, a naukowcy nie byli jeszcze świadomi tego, co dzieje się w komórce. Nie wiedzieli jeszcze o genetyki, DNA ani chromosomach. Jego praca wywodzi się całkowicie z tego, co mógł obserwować w terenie; innymi słowy, fenotypy zięb, żółwi i innych gatunków, z którymi spędzał tyle czasu w ich naturalnych siedliskach.

Konkurencyjne teorie dziedziczenia

W tym samym czasie, gdy Darwin dzielił się ze światem swoimi pomysłami na temat ewolucji, niejasny mnich w Europie Środkowej o imieniu Gregor Mendel był jednym z wielu naukowców pracujących w ukryciu na całym świecie, aby dokładnie określić, jak działa dziedziczność. Część jego i innych zainteresowań wynikała z rosnącej wiedzy ludzkości i udoskonalania technologii - takich jak mikroskopy - a część z chęci poprawy selektywnej hodowli zwierząt gospodarskich i roślin. W odróżnieniu od licznych hipotez wysuniętych w celu wyjaśnienia dziedziczności, Mendel był najdokładniejszy. Opublikował swoje odkrycia w 1866 r., Krótko po publikacji „O pochodzeniu gatunków”, ale nie otrzymał powszechnego uznania za swoje przełomowe pomysły aż do 1900 r. Mendel zmarł na długo przed tym, w 1884 r., Po spędzeniu drugiej części życia skupił się na swoich obowiązkach jako opata swojego klasztoru zamiast na badaniach naukowych. Mendel jest uważany za ojca genetyki.

Mendel wykorzystywał przede wszystkim rośliny grochu w swoich badaniach do badania dziedziczności, ale jego odkrycia dotyczące mechanizmów przekazywania cech zostały uogólnione na znaczną część życia na Ziemi. Podobnie jak Darwin, Mendel świadomie pracował tylko z fenotypem swoich roślin grochu, a nie z ich genotypami, nawet jeśli nie miał pojęcia na którąkolwiek z tych koncepcji; to znaczy, był w stanie zbadać ich widoczne i namacalne cechy tylko dlatego, że brakowało mu technologii obserwowania ich komórek i DNA, a tak naprawdę nie wiedział, że DNA istnieje. Korzystając jedynie ze swojej wiedzy na temat morfologii roślin grochu, Mendel zauważył, że we wszystkich roślinach występuje siedem cech, które manifestują się jako jedna z dwóch możliwych form. Na przykład jedną z siedmiu cech był kolor kwiatu, a kolor kwiatu grochu zawsze byłby biały lub fioletowy. Kolejną z siedmiu cech był kształt nasion, który zawsze byłby okrągły lub pomarszczony.

W tamtym czasie dominowało myślenie, że dziedziczność polegała na mieszaniu cech między rodzicami, gdy przekazywano je potomstwu. Na przykład, zgodnie z teorią mieszania, jeśli bardzo duży lew i mała lwica łączą się w pary, ich potomstwo może być średniej wielkości. Inną teorię o dziedziczności przedstawił Darwin, który nazwał „pangenezą”. Zgodnie z teorią pangenesis pewne cząstki w ciele ulegały zmianie - lub nie były zmieniane - przez czynniki środowiskowe w trakcie życia, a następnie cząstki te przechodziły przez krwiobieg do komórek rozrodczych organizmu, gdzie mogą być przekazywane potomstwu podczas rozmnażania płciowego. Teoria Darwina, choć bardziej szczegółowa w opisie cząstek i transmisji krwi, była podobna do teorii Jeana-Baptiste Lamarcka, który błędnie uważał, że cechy nabyte w życiu odziedziczył potomek. Na przykład ewolucja Lamarckiego postulowała, że ​​szyje żyrafy rosły stopniowo z każdym pokoleniem, ponieważ żyrafy rozciągały szyje, aby dosięgnąć liści, a ich potomstwo rodziło się z dłuższymi szyjami.

Mendels Intuition About Genotype

Mendel zauważył, że siedem cech roślin grochu zawsze była jedną z dwóch form i nigdy nie było czymś pośrednim. Mendel wyhodował dwie rośliny grochu, na przykład z białymi kwiatami na jednym i fioletowymi kwiatami na drugim. Ich potomstwo miało fioletowe kwiaty. Był zainteresowany odkryciem, że kiedy pokolenie purpurowych kwiatów zostało skrzyżowane ze sobą, następne pokolenie miało 75 procent fioletowych kwiatów i 25 procent białych kwiatów. Białe kwiaty jakoś spoczęły w całkowicie fioletowym pokoleniu, aby pojawić się ponownie. Odkrycia te skutecznie obaliły teorię mieszania, a także teorię pangenesis Darwina i teorię dziedziczenia Lamarcka, ponieważ wszystkie one wymagają istnienia stopniowo zmieniających się cech u potomstwa. Nawet nie rozumiejąc natury chromosomów, Mendel intuicyjnie istniał genotyp.

Teoretyzował, że dla każdej cechy grochu działały dwa „czynniki”, a niektóre z nich były dominujące, a niektóre recesywne. Dominacja sprawiła, że ​​fioletowe kwiaty przejęły pierwsze pokolenie potomstwa i 75 procent następnego pokolenia. Rozwinął zasadę segregacji, w której każdy allel pary chromosomów jest rozdzielany podczas rozmnażania płciowego, a tylko jeden jest przenoszony przez każdego rodzica. Po drugie, rozwinął zasadę niezależnego asortymentu, w którym przenoszony allel jest wybierany przypadkowo. W ten sposób, wykorzystując jedynie swoje obserwacje i manipulacje fenotypem, Mendel rozwinął najbardziej wszechstronne zrozumienie genotypu znanego dotychczas ludzkości, na ponad cztery dekady, zanim będzie nawet słowo na którąkolwiek z tych koncepcji.

Nowoczesne postępy

Na przełomie XIX i XX wieku różni naukowcy, opierając się na Darwinie, Mendlu i innych, opracowali zrozumienie i słownictwo dotyczące chromosomów i ich roli w dziedziczeniu cech. Był to ostatni ważny krok w konkretnym zrozumieniu genotypu i fenotypu przez społeczność naukową. W 1909 r. Biolog Wilhelm Johanssen użył tych terminów, aby opisać instrukcje zakodowane w chromosomach oraz cechy fizyczne i behawioralne przejawione na zewnątrz. W następnym półtora wieku powiększenie i rozdzielczość mikroskopu znacznie się poprawiło. Ponadto, dziedziczność i genetyka zostały ulepszone dzięki nowym typom technologii umożliwiającym oglądanie małych przestrzeni bez zakłócania ich, takich jak krystalografia rentgenowska.

Przyjęto teorie na temat mutacji kształtujących ewolucję gatunków, a także różnych sił, które wpływały na kierunek doboru naturalnego, takich jak preferencje seksualne lub ekstremalne warunki środowiskowe. W 1953 roku James Watson i Francis Crick, opierając się na pracy Rosalind Franklin, przedstawili model struktury podwójnej helisy DNA, który zdobył dwóch mężczyzn Nagrodę Nobla i otworzył cały obszar badań naukowych. Podobnie jak naukowcy ponad sto lat temu, współcześni naukowcy często zaczynają od fenotypu i wyciągają wnioski na temat genotypu przed dalszym badaniem. Jednak w przeciwieństwie do naukowców z XIX wieku, współcześni naukowcy mogą teraz przewidywać genotypy poszczególnych osób na podstawie fenotypów, a następnie wykorzystywać technologię do analizy genotypów.

Niektóre z tych badań mają charakter medyczny i koncentrują się na ludziach z chorobą dziedziczną. W rodzinach występuje wiele chorób, a badania często wykorzystują próbki śliny lub krwi do znalezienia części genotypu istotnej dla choroby w celu znalezienia wadliwego genu. Czasami nadzieją jest wczesna interwencja lub wyleczenie, a czasem wcześniejsza wiedza uniemożliwi dotkniętym osobom przekazywanie genów potomstwu. Na przykład tego rodzaju badania były odpowiedzialne za odkrycie genu BRCA1. Kobiety z mutacjami tego genu mają bardzo wysokie ryzyko zachorowania na raka piersi i jajnika, a wszyscy ludzie z mutacją mają wyższe ryzyko innych rodzajów raka. Ponieważ jest to część genotypu, drzewo genealogiczne ze zmutowanym genotypem BRCA1 prawdopodobnie będzie miało fenotyp wielu kobiet dotkniętych rakiem, a po przebadaniu osobników genotyp zostanie odkryty i można będzie omówić strategie zapobiegawcze.