Zawartość
DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy to suma wszystkich odziedziczonych materiałów w organizmie. Składa się z dwóch przeplatających się nici zwanych podwójną helisą i połączonych ze sobą par zasad. Adenina, na przykład, wiązania z tyminą i wiązania guaninowe z cytozyną Te pary zasad są zwykle odczytywane w komórce w celu wytworzenia białek, ale naukowcy mogą również analizować i rozszyfrowywać informacje.
DNA
Chromosomy to wiązki DNA ciasno upakowane razem. Różne gatunki mają różną liczbę par chromosomów - ludzie mają 23. Zasadniczo każdy chromosom wygląda jak X, ale u mężczyzn chromosom płci jest X i mniejszym Y. Locus (liczba mnoga to loci) to pozycja na chromosomie , a allel jest odmianą tej cechy w locus. Każde potomstwo jest rekombinacją DNA od rodziców, więc powstają wyjątkowe odmiany. Analizując te małe odmiany naukowcy mogą zidentyfikować osoby.
Identyfikacja DNA
Testowanie DNA identyfikuje wiele loci w ludzkim DNA w celu wyszukania dopasowania. Ludzie różnią się DNA w około jednej dziesiątej jednego procenta, co stanowi około trzech milionów par zasad (ludzie mają łącznie trzy miliardy), dlatego należy znaleźć regiony bardzo zmienne. Waciki są często używane do pobierania próbek, ponieważ zmniejszają ryzyko zanieczyszczenia, ale można analizować każdy rodzaj płynu lub tkanki, które mogą pochodzić z dowolnego przedmiotu lub przedmiotu.
Termocykler
Każda technika może wykorzystywać inny sprzęt. PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), która jest popularną techniką, wykorzystuje termocykler, urządzenie, które utrzymuje blok rurek zawierających mieszaninę PCR i które podnosi lub obniża temperaturę bloku w zaprogramowanych krokach. To oddziela, a następnie wzmacnia DNA, który tworzy wiele kopii nici. Za pomocą tej metody można analizować nawet małe lub zdegradowane próbki. Jednak DNA nadal wymaga przetestowania.
Sonda DNA
Aby faktycznie wykryć określone sekwencje nukleotydowe, sonda DNA oznaczona radioaktywnym markerem molekularnym do identyfikacji może wiązać się z komplementarną sekwencją DNA w próbce. Stworzy to charakterystyczny wzór dla każdej osoby, który można następnie dopasować do innej próbki. Jeśli zostanie wykorzystanych więcej loci, bardziej prawdopodobne jest, że naukowcy otrzymają dopasowanie. Obecnie zaleca się około czterech do sześciu sond. Poza tym czas i koszty wymagane do testowania gwałtownie rosną.
Pola elektryczne i barwniki
Inna technika, znana jako krótkie powtórzenie tandemowe (STR), wykorzystuje elektroforezę żelową lub elektroforezę kapilarną po amplifikacji. Obie metody wykorzystują pole elektryczne w celu ustalenia, czy powtarzające się sekwencje DNA występują w 13 różnych loci. Aby zobaczyć próbkę, naukowcy mogą zastosować barwienie srebrem, interkalujący barwnik, taki jak bromek etydyny lub barwniki fluorescencyjne. Szanse, że dwie osoby będą miały dokładnie takie same dopasowanie, wynoszą około jednego na miliard, co oznacza, że tylko około sześć lub siedem osób na całym świecie będzie miało takie samo dopasowanie.