Zawartość
Chromosomy to długie nici DNA lub kwas dezoksyrybonukleinowy. DNA - materiał zawierający geny - jest uważany za budulec ludzkiego ciała. Termin „chromosom” pochodzi od greckiego słowa oznaczającego kolor, którym jest „chroma”, i greckiego słowa oznaczającego ciało, które brzmi „soma”. Chromosomy to struktury nitkowate, które naukowcy wybarwiają przy użyciu kolorowych barwników podczas przeprowadzania badań.
Lokalizacja i funkcja
Jedną podstawową cechą chromosomów jest to, że chromosomy znajdują się w centrum komórek, zwanych jądrem. Ta cecha dotyczy zarówno komórek zwierzęcych, jak i roślinnych. Każdy chromosom faktycznie zawiera białko i pojedynczą cząsteczkę DNA. DNA pozostaje owinięte wokół histonów, które są białkami przypominającymi szpulę, ze względu na unikalną strukturę chromosomów. Ponadto chromosomy są kluczową częścią procesu dokładnego kopiowania DNA i dystrybucji go w wielu podziałach komórkowych, ponieważ komórki nieustannie dzielą się, tworząc nowe komórki, które zastępują stare, zużyte komórki.
Pary
Chromosomy występują w parach. Każda komórka ludzkiego ciała ma 23 pary chromosomów, co daje w sumie 46 tych nici DNA. Połowa chromosomów pochodzi od matki, a druga połowa pochodzi od twojego ojca. Inne gatunki mają własną ustaloną liczbę chromosomów: na przykład pies ma 39 par, podczas gdy roślina ryżu ma 12 par, a muszka owocowa ma cztery pary chromosomów.
X i Y
Fakt, że chromosomy X i Y - dwa rodzaje ludzkich chromosomów - determinują, czy dana osoba okazuje się chłopcem czy dziewczynką, to kolejna cecha charakterystyczna chromosomów. Chromosomy X i Y są chromosomami płciowymi. Kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden chromosom Y.
Płeć dziecka
Cechą charakterystyczną chromosomów jest to, że matka zawsze wnosi chromosom X do swojego dziecka, podczas gdy ojciec dziecka może wnieść chromosom X lub Y. W rezultacie ojciec jest rodzicem, który określa płeć dziecka. Mimo to dziecko dziedziczy niektóre cechy po matce, a inne po ojcu.
Rodzaje autosomalne
Poza chromosomami X i Y inne chromosomy w 23 parach w ludzkim ciele nazywane są chromosomami autosomalnymi. Chromosomy autosomalne są uważane za pary chromosomów od 1 do 22. Komórki rozrodcze, takie jak jaja i plemniki, muszą mieć odpowiednią liczbę chromosomów, aby potomstwo rozwijało się prawidłowo. Na przykład osoby z zespołem Downa mają trzy kopie chromosomu 21 zamiast dwóch kopii znalezionych u innych osób - coś, co uważa się za nieprawidłowość autosomalną.