Zawartość
Świat jest bogaty w przykłady fenotypów recesywnych. Niektóre recesywne przykłady fenotypowe są niczym niezwykłym, takie jak niebieski kolor oczu, podczas gdy inne są niezwykłe, takie jak hemofilia choroby genetycznej. Organizmy mają wiele cech fizycznych i behawioralnych.
Przeczytaj więcej, aby zapoznać się z przykładami alleli recesywnych.
Jeśli wyobrażasz sobie, że te cechy są zmiennymi, to fenotypy są wartościami, które zmienne mogą przyjąć. Na przykład cechą koloru włosów może być fenotyp: brązowy, czarny, blond, czerwony, szary lub biały.
Fenotyp i genotyp
Twoje genotypy znajdują się w chromosomach DNA odziedziczonych po twoich rodzicach. Podobnie jak w przypadku wszystkich organizmów rozmnażających się płciowo, otrzymujesz jeden zestaw 23 chromosomów od każdego rodzica. Ludzie mają 23 pary chromosomów, w sumie 46 chromosomów. Jedna para chromosomów określa płeć.
Jedną z cudownych cech życia jest mechanizm wyrażający informacje zakodowane na chromosomach jako białka, które są następnie odpowiedzialne za fenotypy. U ludzi tylko około 2 procent chromosomalnych nieruchomości koduje białka. Te małe odcinki DNA nazywane są genami kodującymi białka.
Te pary genotypów określają wygląd fizyczny lub fenotyp dla każdej cechy. Gdy oba geny kodują tę samą wersję cechy, fenotyp będzie pasował do genotypu. Na przykład, jeśli oba geny kodują niebieskie oczy, potomstwo będzie miało niebieskie oczy.
Jeśli jednak dwa geny mają różne warianty dla cechy, fenotyp zostanie określony przez gen dominujący. Na przykład gen dla brązowych oczu jest dominujący, podczas gdy gen dla niebieskich oczu jest recesywny. O ile inne czynniki nie wpływają na wynik, kombinacja genotypu genu brązowego oka od jednego rodzica i genu niebieskiego oka od drugiego rodzica da dziecko o brązowych oczach.
Przeczytaj więcej o tym, co determinuje genotyp.
Geny i allele
Ponieważ masz dwie kopie każdego chromosomu, masz dwie wersje lub allele każdego genu. Jedyny możliwy wyjątek dotyczy chromosomów płciowych X i Y. Kobiety mają dwie kopie X, a zatem mają dwa allele dla wszystkich genów X.Jeśli jesteś mężczyzną, masz X i Y, a zatem masz tylko jedną kopię genów, które są unikalne dla obu chromosomów.
Naukowcy odkryli 2000 genów na chromosomie X, ale tylko 78 na Y. Allele homozygotyczne są identyczne, podczas gdy allele heterozygotyczne mają różne informacje genetyczne. Geny na chromosomach płciowych nazywane są „genami allosomalnymi” i dają początek fenotypom powiązanym z płcią, takim jak ślepota barw i hemofilia.
Dominujący i recesywny
Często jeden allel dominuje nad drugim allelem, o którym mówi się, że jest recesywny. Dominujący allel maskuje ekspresję swojego recesywnego partnera i daje początek dominującym fenotypom, takim jak brązowe oczy. Będziesz miał brązowe oczy, o ile masz jeden allel dla brązowych oczu. Aby odziedziczyć recesywny fenotyp niebieskich oczu, oba allele koloru oczu muszą kodować niebieski.
Zdefiniowanie cech recesywnych wymaga określenia względnej dominacji. Allel dla zielonych oczu jest recesywny w stosunku do brązowych, ale dominuje nad niebieskimi. Ponadto interakcje genów wpływają na ekspresję fenotypu. Na przykład co najmniej osiem różnych genów bierze udział w tłumaczeniu genotypów koloru oka na fenotyp lub wygląd fizyczny koloru oka u potomstwa.
W niektórych przypadkach allele są równie dominujące, a potomstwo wyraża oba fenotypy. Na przykład, jeśli skrzyżujesz roślinę o czerwonych kwiatach z rośliną o białych kwiatach, współdominacja daje potomstwu kwiaty w czerwone i białe plamki. Z drugiej strony, jeśli allele nie byłyby w pełni dominujące, potomstwo mogłoby mieć mieszany fenotyp różowych kwiatów. Ludzkie grupy krwi A i B są dominujące, podczas gdy grupa krwi O jest kolejnym przykładem fenotypu recesywnego.
Robić matematykę
W latach 60. XIX wieku Gregor Mendel, ojciec genetyki klasycznej, skrzyżował rośliny grochu mające różne przykłady fenotypów, w tym kształt grochu. Kiedy przekroczył roślinę z groszkiem, oznaczoną literą R, z odmianą groszku pomarszczonego (W), 75 procent potomstwa miało okrągły groszek. Mendel uzasadniał, że potomstwo miało 25 procent szans na odziedziczenie identycznych alleli RR i podobną szansę otrzymania alleli WW, chociaż Mendel określał allele jako czynniki.
Oznaczało to, że połowa potomstwa była RW. Ponieważ 75 procent miało okrągłego groszku, Mendel uznał, że R dominuje W i że genotyp RR lub RW wytwarza fenotyp okrągłego groszku. Pomarszczony groszek, mający genotyp WW, jest przykładem fenotypu recesywnego.